山西兽用生物制品GMP建设项目启动
来源: 作者: 时间: 2003-01-01
为了适应加入WTO的要求,促进山西畜牧业健康发展,切实为农民增收服务,保障人民食品安全,日前,山西省兽用生物制品GMP(药品生产质量管理规范)建设项目在山西隆克尔生物制品有限公司正式启动,它是农业部在该省的惟一一家定点生产兽用生物制品的生产企业。
随着动物疫情的复杂化和多样化,疫苗成为动物防病及畜牧业发展的基础环节,畜牧业对生物制品的要求也日益增高。根据国家规定,兽用生物制品生产必须在2005年底前达到GMP标准,否则禁止进入市场。我国的28家生物制品生产企业中,已有3家通过国家验收。而且外来的疫苗和山西流行的动物传染病的毒株不尽相同,使用效果不理想,使得山西省的防疫形势不容乐观。本项目投产后,可年生产兽用生物疫苗56亿头份,能有效缓解山西畜禽疫苗供应不足的局面,促进畜牧业的健康发展,解除农民参与养殖业的后顾之忧,切实为增加农民收入做贡献。
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