金宇集团努力化解“假疫苗”危机
按照农业部规定,中试产品可在一定的区域内进行试验,但不能作为商品出售。但内蒙古生药厂北京营业部个别人员将H5N2、H9N28两个中试产品违规出售,是导致这场事件的诱因。
11月8日,农业部将内蒙古生药厂生产的与H5N2、H9N28相关的新支流三联四价灭活疫苗和双流双价灭活疫苗认定为假疫苗,9日,以通报形式吊销内蒙古生物药品厂《兽药生产许可证》。事件发生后,自治区政府高度重视,召集相关部门专题研究,决定由自治区农牧厅和呼市政府成立联合调查组进驻企业调查。15日,市长办公会议本着帮助企业尽快渡过危机,保证企业健康发展的原则,专题研究金宇集团危机处理问题,对公司积极整改和下一步恢复生产提出重要指示。
15日,公司董事会审议通过生药厂整改方案,决定成立整改领导小组,全面负责生物药品厂停产整顿期间的工作,积极配合相关部门调查、保护财产及生物安全、稳定技术队伍,严防生产线种毒扩散、组织学习《兽药管理条例》和生物安全管理等相关法律法规,提高认识,建立责任追究制、做好停产期间的设备检修等系列工作、全力保证企业秩序的稳定,尽力减少损失。同时,生药厂在停产期间进行全面清理整顿,对分支机构北京经营部停业整顿,所有业务移交生物药品厂接管。
生物药品厂建立了新的领导班子,正着手制定恢复生产前的准备工作。该厂的生物、财产、人员、企业秩序等焦点问题,均列入管理之中,努力做到万无一失,争取早日复产。
目前,生物药品厂整改工作正在稳步进行。联合调查组已经进驻生物药品厂展开调查,由兽医行政管理部门抽取样品,送中国兽药监察所进行检验,判定影响和后果。
记者了解到,内蒙古生物药品厂是自治区唯一一家生产兽药的企业,该企业拥有全国第一个GMP认证的车间,单产生产规模亚洲最大。该厂主打产品口蹄疫疫苗拥有全国70%的份额,占生物药品厂主营业务的80%以上,为口蹄疫防疫工作做出过重要贡献。相比之下,禽苗产品只占药厂销售收入的10%。
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