溢多利原料药甲泼尼龙琥珀酸钠通过CDE技术审评

溢多利5月28日晚间公告，公司全资子公司河南利华制药有限公司的甲泼尼龙琥珀酸钠原料药，于近日通过国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)技术审评，其与制剂共同审评审批结果为A(已批准在上市制剂使用的原料)。

该原料药是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗免疫、抗休克、抗过敏功效，用于类风湿性关节炎、过敏、肿瘤、器官移植、哮喘、内分泌失调及血液等疾病的治疗。目前，国内进行该原料药登记的公司仅有利华制药和西班牙水晶医药公司(该产品来源：进口)，其中利华制药为国内该原料药首家通过审评审批的厂家。

公告称，利华制药甲泼尼龙琥珀酸钠原料药通过CDE技术审评，表明该原料药符合国家相关药品审评技术标准，已批准在国内上市制剂中使用，有利于公司加快原料药产业布局，完善原料药产品结构，提升公司市场竞争力。(黄抒)