摘要： 为研究茶多酚（TP）对H2O2诱导U251细胞氧化损伤的保护作用，试验分为正常组、氧化损伤模型组、TP低（25 mg/mL）剂量组、中（50 mg/mL）剂量组、高（100 mg/mL）剂量组，分别通过MTT法、Hoechst 33342染色法、流式细胞分析法和ELISA法测定TP对H2O2诱导下U251细胞存活率、细胞形态、凋亡率和胞内活性氧（ROS）水平、丙二醛（MDA）和胞内抗氧化酶活性的影响。结果表明：选择H2O2浓度和处理时间分别为400 μmol/L和24 h来构建U251细胞氧化损伤模型|TP浓度为0 ~ 100 mg/mL对U251细胞无毒性作用|中、高剂量组TP能显著抑制H2O2造成的U251细胞存活率降低（P < 0.05）|低、中、高剂量组TP能显著降低细胞凋亡率、MDA、胞内ROS水平和荧光强度（P < 0.05）|同时中、高剂量组TP能显著提高胞内总抗氧化能力（T-AOC）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性。TP对H2O2诱导U251细胞氧化损伤具有保护作用，其作用可能与增强细胞内抗氧化酶活性，减少脂质发生过氧化，清除细胞内过量的ROS及抑制细胞凋亡有关。
[关键词] 茶多酚|U251细胞|H2O2|氧化损伤|保护作用

关键词: 茶多酚, U251细胞, H2O2, 氧化损伤, 保护作用