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[猪病专题三]:附红细胞体病

  作者: 来源: 日期:2003-01-01  
附红细胞体病是由立克次氏体病原--猪附红细胞体(?Epery fhrozoon Suis?)引起的(Risfic 和 Kreier 1984)。?

  历史?

  1932年Doyle在印度首次报道了本病。&34;猪的一种类立克次氏体病或类微粒孢子虫病&34;(Doyle,1932)。他描述了2~8月龄猪有明显的溶血性黄疸、呼吸困难、虚弱等表现,体温高达40 5℃,并注意到感染猪血液稀淡,红细胞易发生自发性凝集,血浆被染成黄疸样颜色。最近,已在全球较大年龄范围的猪(从仔猪到怀孕母猪)中发现了附红细胞体病。Splitter和Williamson(1950)之所以将引起黄疸的病原称之为猪附红细胞体,是因为它与已知的附红细胞体--牛附红细胞体(?E?wenyoni?)和绵羊附红细胞体(?E?ovis?)--相似。在其它动物中也发现了附红细胞体(Gothe和 Kreier,1977)。不过致病性已得到证实的只有:猪附红细胞体(?E?suis?)、牛附红细胞体(?E?wenyoni?)、绵羊附红细胞体(?E ovis?)和鼠附红细胞体(?E?coccoides?)。?

  病原学和致病机理?

  猪附红细胞体呈圆形--卵圆形,平均直径为0?2~2 μm,它们或单独或成链状附着于红细胞体表面(Zachary 和 Basgall,1985;Liebich和 Heinritzi,1992),它们也可围绕在整个红细胞?上。在过去很长一段时间里,根据?附红细胞体?的大小,形状,致病性,潜伏期,对治疗抵抗力的可过滤性和结构将猪的附红细胞体分为两种--猪附红细胞体(?E?suis?)和小附红细胞体(?E?parvum?)(Splitter,1950)。但最近的研究表明这并不是两种致病

  力不同的病原,而是猪附红细胞体在成熟过程中形状和大小发生了改变(Zachary 和 Basgall,1985,Liebich 和 Heinritzi,1992)。电镜观察结果表明:猪附红细胞体会改变红细胞体表面结构,致使其变形(Zachary 和 Basgall,1985;Liebich 和 Heinritzi1992)。在附红细胞体急性感染期间可发现:在红细胞上成熟的和未成熟的附红细胞体互相挤在一起,这代表着不同发育阶段各种大小和形态的附红细胞体(Zachary 和 Basgall,1985;Liebich 和 Heinritzi,1992)。这些研究表明:猪附红细胞体在发育过程中大小和形状发生了改变。这就表明以往所谓没有致病力的小附红细胞体实际是猪附红细胞的未成熟阶段或前体。在血浆中也可见自由的附红细胞体。由病原所引起的变形的红细胞经过脾脏时会被清除,并发生溶血。在急性阶段可发生广泛的溶血性贫血。据认为:红细胞形状的这些变化会影响其流动性和对渗透的抵抗力(Heinritzi 和 Plank,1992;Zachary 和 Basgall,1985)。

  附红细胞体病会引起由一种经凝集素来介导的或与之有关的自身免疫溶血性贫血。但在急性阶段引起贫血的机制仍不完全清楚。Zachary和Smith(1985)认为在猪附红细胞体和红细胞膜相互作用过程中,红细胞膜发生改变,从而导致被遮蔽的抗原暴露出来或者已有抗原发生变化,这些抗原被自身免疫系统视为异物。附红细胞体附着在红细胞膜上后,机体产生自身抗体并攻击被感染动物的红细胞。这些抗体是M型冷凝集素,它们是否沉积于红细胞表面并引起

  红细胞的凝集取决于温度。在较高温度下,这种冷凝集素会从红细胞表面脱离。在0℃时它会紧紧地附着在其表面(Zachary1984;Jngling 等,1994)。?

  在急性阶段,出血的可能性会增加,这是由于被激活的血管内血凝固以及持续的消耗性血凝固病理作用所致。促凝血时间被延长,血栓的数量增加。凝血弹性描记图显示:凝血反应时间和凝血时间被延长,而幅度变小。受猪附红细胞体感染的红细胞数量越多,这种变化越明显。猪附红细胞体的潜在感染对凝血没有影响(Plank 和 Heinritzi 1990)。急性猪附红细胞感染会引起严重的酸中毒和低血糖症。活体试验和玻片试验证实:在附红细胞体病的急性阶段,被利用的葡萄糖明显增加。这是由于猪附红细胞体的代谢阶段(Heinritzi 等,1990;Smith 等,1990)。酸中毒是由于乳酸(代谢产物)增多以及肺气体交换障碍(呼吸产物增多)阶段。在急性阶段,红细胞的沉降率会明显增加。至今仍不能在非细胞培养基上培养猪附红细胞体。?

  流行病学?

  附红细胞体有种特异性(Ristic 和 Kreier,1984)。由猪附红细胞体引起的附红细胞病只见于家养的猪。对野猪进行的间接凝集试验(IHA)表明野猪附红细胞体全为阴性。可通过摄食血液或含血的物质,如舔食断尾的伤口,互相斗殴或喝被血污染的尿而进行直接

  传播。间接传播可通过活的媒体如虱子,和非生命的媒介如被污染的注射器或诸如用来断尾、打记号、阉割的外科手术器械。也可能通过吊脚的绷带而进行传播。在交配时,只有公猪将被血污染的精液留在阴道内才可能发生传染。子宫被认为不可能传播猪附红细胞体(Heinritzi,1992)。?

  在人工感染的切除脾脏的猪中,猪附红细胞体的平均潜伏期为7天(3~20天)。附红细胞体病是由多种因素引发的疾病。本文所提及的因素是在试验室条件下的因素。仅仅通过感染不可能使在清洁和正常条件下饲养的健康猪发生急性病症。如果宿主有功能健全的防

  御系统,那么宿主和附红细胞体之间能保持一种平衡,附红细胞体在血液中的数量保持相当低的水平。在一个猪群中,只有那些受到强烈应激的猪才会出现明显的临床症状,如贫血,发热,有时也可见黄疸。过度拥挤,恶劣的天气,更换圈舍,更换饲料或慢性常见病都可能促使猪附红细胞体病的发生。?

  病原的传播取决于猪群内和猪群间感染?发生的可能?性。由于有时血清学方法并不能?可靠地检测出潜?在感染的猪,所以流行病学?研究的准确?性有一定的限度。血清学阴性的动物仍可能携

  带猪附红细胞体并传给其它动物。正因为如此,很难精确地界定猪附红细胞体?在某猪群?中的影响以及传播情况,从而实施?饲养。

 
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