清肠道病毒到处存在，没有一个常规猪群中缺少它的踪迹。虽然大多数感染没有症状，但猪肠道病毒常与许多病症如脑脊髓灰质炎、母猪繁殖障碍、肠道疾病和肺炎等伴随。曾自公猪生殖分离到本美丽，但用污染的精液作人工授精时不影响母猪的生育。猪肠道病毒与类似猪水疱病的皮肤损害可能有关联。捷申病是第一个报道的猪肠道病毒感染，这是60年前捷克发生的一种病死率很高的脑脊髓灰质炎。这种严重的疾病继续在中欧和非洲散发，比较温和的脑脊髓灰质炎（Talfan病、良性流行性轻瘫）是由血清学相关的、毒力较小的猪肠道病毒株引起的。在过去35年中，西欧、北美和澳大利亚有报道。在法院发现一种严重程度在捷申闰和Talfan病之间的脑脊髓炎。猪肠道病毒与生殖道、肠道和呼吸道障碍的相关性不如它与脑脊髓灰质炎中的作用那么肯定。致病性不了解的毒株称为猪肠道孤病毒（ECSO或ECPO）。唯一已知猪肠道病毒的自然宿主是猪，虽然实验感染妊娠豚鼠可以引起胎盘损害。
（一） 病原
1、形态和理化特性
猪肠道病毒是微RNA病毒科的一个成员，它的基本特征与其他肠道病毒类似。病毒粒子呈球形，直径25~31nm,无囊膜，氯化钩中的浮密度为1.34。它的基因组为正向性单股RNA。它对脂溶剂稳定，对热和pH2~9比较稳定，对许多消毒药的抵抗力比较强,次氯酸钠或70%乙醇能将共彻底灭活。在外界环境中的抵抗力很强,在15℃中能存活168天;在潮湿粪便中能存活很长时日,如猪粪通气良好,则灭活较快;用电离辐射或厌氧发酵也能将其灭活。
(四)致病机制
(五)损害
(六)诊断
出现症状、伴随脑脊髓灰质炎,可以判断有病毒感染,但要区分肠道病毒感染和其他嗜神经病毒感染,则需要从CNS分离病毒,或用特异性免疫荧光显示病毒抗原。从CNS分离病原需要从出现神经症状早期的仔猪采集组织;动物出现麻痹后几天,在CNS中一般不再含有传染性的病毒。取脊髓、脑干或小脑的悬液接种PK细胞培养,将分离的病毒根据其生物学特征进行鉴定,或通过免疫荧光或免疫酶染色鉴定。分离株作血清学鉴定也是需要的。从表现神经症状的仔猪胃肠道分离到1株肠道病毒不能马上认定为该病的病原,因为肠道感染可能是巧合。一种适合作群体筛选的ELISA可用以检测捷申病病毒的特异性抗体。在SMEDI综合征中,木乃伊胎很少含活病毒,但可能含有病毒抗原,用免疫荧光可以检出。将流产或死产胚胎组织接种PK细胞培养可用以分离肠道病毒。从胚胎分离猪肠道病毒最可靠的来源是肺组织。这些胚胎的体液可通过病毒中和(VN)试验检测与SMEDI相关的血清群。母猪作血清学试验没有价值。在肺炎或腹泻的研究中,从呼吸道或肠道分离病毒可以尝试,但对分离的病毒如何解释要很慎重,特别对腹泻病例,因为肠道病毒引起的肠道感染在健康猪中是很平常的。
(七)预防和控制
与大多数病毒感染一样,猪肠道病毒的防制措施取决于预防而非治疗。轻度脑脊髓灰质炎的小猪如果在短暂性轻瘫期中护理良好可以康复。
疫苗接种已用于捷申病的预防。最早的捷申病疫苗是用猪组织制备的灭活苗,随后代之以弱毒或灭的细胞培养苗。细胞培养连续传代致弱的弱毒疫苗或福尔马要处理的灭活苗,对小猪的保护效果上基本相同。在捷申病扑灭方案中采取屠宰和周围疫苗接种的方法获得成功。从捷申病流行地区进口活猪或猪肉要严加约束,这样可有效地限制血清1群强毒株的扩散。对于温和型脑脊髓灰质炎或其他临诊表现的肠道病毒感染,还没有采用疫苗预防措施。由于SMEDI综合征在经济上有足够重要性,采取特异性防制措施是合适的,但涉及的血清群太复杂,难以研制有效的疫苗。预防与肠道病毒有关联的繁殖障碍,目前最好的方法是改善管理,使后备母猪在配种前至少一个月有意识地邻其接触流行的肠道病毒而被感染。为达到这一目的,只要在断乳时把不同窝的小猪混养在一起就可。但如果种猪群很早就分开饲养,则可取断乳不久小猪的新鲜粪便,混于后备母猪的饲料中亦可。粪便最好多从几个新近断乳猪的圈中采集,以保证猪群中所有存在的肠道病毒都采集到。封闭式操作的猪群可以减少外来病毒的危险,但不可能消除这一危险,因为肠道病毒的抵抗力较强,各种各样的污染物都能传递。如果购入新的种猪,在配种前要先用粪便使其感染。试图用SPF猪建立猪群以排队猪肠道病毒是困难的,也是不可能的,因为从商业性SPF猪群中也能分离到肠道病毒。曾经报道一个偶然的机会有Talfan病毒侵入了严格隔离条件下的SPF后备母猪群。
