紫外分光光度法测定饲料中的铁

　　饲料中铁的测定，目前多采用国标法即原子吸收光度法（ＡＡＳ）。由于仪器价格昂贵，很多饲料生产企业无力购置，而常规方法又因严重的干扰问题使得测定难以进行。本文向读者推荐一种紫外分光光度法测定饲料中的铁的方法，运用本方法使用国产７２１型或７５１型分光光度计就可测定饲料原料、成品料以及预混剂中铁的含量，简单可靠，不失为饲料生产企业控制产品质量的好方法。

　　１ 试验材料与方法

　　１。１ 试验仪器与试剂

　　紫外分光光度计（ＨＰ８４５２型，美国惠普公司）；电子天平（ＤＴｌ００型）；马弗炉；电炉；１ｃｍ石英比色杯。

　　盐酸（ｄ＝１。１９，优级纯）；去离子水。

　　１０％盐酸羟胺溶液：将１０ｇ盐酸羟胺溶于１００ｍｌ水中。

　　０。１％邻菲罗啉显色剂：将０。１ ｇ邻菲罗啉溶于１００ｍ１水中。

　　１０％乙酸钠溶液：将１０ｇ乙酸钠溶于１００ｍｌ水中。

　　铁标准溶液：将０。１０００ｇ纯铁丝溶于１∶１盐酸中，用水稀释至１ｌ，此溶液含铁１００ｍｇ／ｌ。

　　１。２ 试验方法

　　１。２。１ 样品的预处理

　　饲料样品预处理：称取３－５ｇ饲料样品（精确至０。０００１）于瓷质坩埚中，于电炉上炭化后置于马弗炉中在５００℃下灰化３－４ｈ，灰化完全后取出。稍凉，加少量水润湿，加２０ｍｌ１∶１盐酸溶液，移入１００ｍｌ容量瓶中，用水定容、过滤。

　　预混剂的预处理：称取１－２ｇ预混剂（精确到０。０００１）于２００ｍｌ，烧杯中，加入１∶１盐酸１０ｍｌ溶解，移入１００ｍｌ容量瓶中，用水冲洗烧杯３－４次，并入容量瓶中，定容后过滤。

　　１。２。２ 标准曲线的绘制取６个５０ｍｌ容量瓶，分别加入０，０。５，１。０，１。５，２。０，２。５ｍｌ铁标准溶液，加少量水至２０ｍＬ，然后依次加入１ｍｌ１０％盐酸羟胺溶液，８ｍＬ１０％乙酸钠溶液，

　　１０ｍｌ０。１％邻菲罗啉显色剂（每一步聚均需摇匀），用水定容至刻度，此溶液分别含铁０，１，２，３，４，５ｍｇ／ｌ。静置２ｈ后于５３０ｎｍ，用１ｃｍ比色皿进行测定，并以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线（见图１）。

　　１。２。３ 样品的测定

　　准确移取上述待测溶液１～５ｍｌ于５０ｍｌ容量瓶中，加入少量水至２０ｍｌ，然后依次加入１０％盐酸羟胺溶液１ｍｌ，１０％乙酸钠溶液８ｍｌ，０。１％邻菲罗啉显色剂１０ｍｌ，用水定容，摇匀。静置２ｈ后以空白为参比进行测定，计算公式为：

　　Ｆｅ的含量；Ｃ×Ｖ０×Ｖ２／Ｍ×Ｖ１

　　其中：Ｃ标准曲线中查得样品吸光度值所对应的浓度值（ｍｇ／ｌ）；

　　Ｖ１吸取供测样品的体积（ｍｌ）；

　　Ｖ２测定用样品的体积（ｍｌ）；

　　Ｖ０供测试样品溶液的体积（ｍｌ）；

　　Ｍ样品质量（ｇ）。

　　２讨论与分析

　　２。１ 不同样品预处理的方法

　　对饲料原料、成品料及预混合剂可采用上述方法处理；对含肉粉等脂肪量较高的样品，应采用干湿法结合的方法，以避免待测元素损失，但最好不使用磷酸，因磷酸将严重干扰测定，消解应控制在２５０℃左右进行低温消解。

　　２。２ 测定时间的确定

　　试验表明，络合反应瞬间即可完成，但络合生成物需２ｈ才能稳定，因此应静置２ｈ后进行测定。

　　２。３ 干扰测定的因素

　　首先，应注意显色时所加溶液的顺序不能改变，必须先加还原剂再加缓冲溶液，最后加显色剂；其次，由于高氯酸对显色剂有干扰，故不能采用ＨＮ０３－ＨＣＬＯ４体系消化样品溶液，可采用ＨＮ０３－ＨＣｌ体系；同时要注意样品与标准溶液的酸度应保持一致。